Лекарите од Лестер во Велика Британија денеска соопштија дека тинејџерка која боледува од Т-леукемија е во ремисија по нова терапија за генетска модификација на неухранети Т-клетки.
Како што пренесува Гардијан, научниците за прв пат ја смениле „основата“ на една буква од генетскиот код на донираните Т-клетки и на тој начин му овозможиле на пациентот да ги напаѓа само заболените клетки, а не да ги напаѓа здравите клетки по хемотерапијата.
„Ова беше најсофистицираното клеточно инженерство до сега и го отвора патот за други третмани и на крајот подобра иднина за болните деца“, рече имунологот професор Васим Касим, еден од водачите на проектот.
